2026年10月23日—25日，由中国非公立医疗机构协会（以下简称“协会”）主办，协会生物样本资源科技分会（以下简称“分会”）、成都市生物医学信息学会数智生物样本库与转化医学专业委员会共同承办的中国非公立医疗机构协会生物样本资源科技分会2026年学术年会暨一届三次全体委员会议在四川成都顺利召开。本届年会以“队列筑基·活库赋能·产研增值”为主题，紧扣临床队列规范化搭建、生物样本活库体系建设、医学数据成果转化三大核心板块，汇聚全国公立与非公立医疗机构生物样本库、临床研究、医学大数据及相关生物医药企业领域的专家、学科带头人、临床骨干及委员代表，围绕新规下的治理范式、队列建设与质量提升、活库技术与创新、数据资产化与价值实现等议题展开学术交流与专题研讨。
全体委员会议：总结成效，凝聚共识
10月24日上午8时30分，分会一届三次全体委员会议如期召开，围绕分会年度工作与下一步重点任务进行研究部署，全体委员就队伍建设、学术活动组织、行业标准宣贯、会员服务等方面进行交流，为新一年度工作明确了方向。会议指出，随着生物样本与数据领域系列国家标准、行业共识和监管细则相继出台，行业对规范化建设与专业化服务的需求快速提升，分会需进一步发挥平台作用，凝聚行业共识、传递政策要求、推动落地实践。
开幕式：把握新规，共启新篇
全体委员会议后，分会2026年学术年会正式开幕。中国非公立医疗机构协会监事长秦晓明、分会主任委员陈曲波出席开幕式并致辞。
协会秦晓明监事长致辞
分会陈曲波主任委员致辞
致辞指出，2026年3月31日，我国首个生物样本库共享国家标准《生物样本库 人类生物样本及其相关数据共享规范》（GB/T 47332-2026）正式颁布，建立起我国生物样本与数据跨机构共享的标准范式；《医疗卫生机构数据类科技成果转化管理专家共识》对外发布，为临床数据资产化与价值落地转化提供了实操指引；叠加新版《人类遗传资源管理条例实施细则》即将颁布施行，三项政策标准协同构筑起“合规监管有边界、共享标准有依据、数据资产有通路”的三位一体行业发展新格局。当前，医疗机构临床资源的规范化建设、共享流通与转化迎来新的机遇与挑战，行业亟需高水平学术交流研讨平台，以厘清政策细则、摸索落地路径、凝聚行业共识。秦晓明监事长殷切期望分会以本次会议的学习交流为起点，坚守政策法规底线、夯实专业发展根基，突出标准质量重点、提升样本资源核心能力，聚焦前沿技术创新、激活资源内生价值，构建开放协同生态、增强团队创新能力等方面多管齐下、久久为功，在服务城乡群众多层次健康需求的征程上千帆竞发、争创一流。
学术交流：四大主题贯通“队列—样本—数据—转化”全链条
本次学术年会设置四大主题板块、十余场专题报告及圆桌讨论，从政策治理、队列建设、活库技术到成果转化层层递进，既有政策高度与理论深度，又有落地路径与实操经验。
主题一“政策引领——新规背景下生物样本资源治理新范式”由上海交通大学医学院附属第九人民医院许锋、广东省中医院陈曲波主持。首都医科大学附属北京安贞医院占贞贞从临床研究机构角度，剖析生物医学新技术落地实施中的难点堵点与对策；复旦大学生命科学学院杨亚军对即将颁布的新版《人类遗传资源管理条例实施细则》进行深度解读与备案实操指引。紧接着，由深圳清华大学研究院张勇、解放军总医院赵秀梅，北京生命科学园生物科技研究院张雷、首都医科大学附属北京安贞医院曾小莉共同先后主持。生物芯片上海国家工程研究中心张小燕分享GB/T 47332-2026生物样本与数据共享国家标准的落地路径与实践经验；解放军总医院田亚平分享基于临床数据与生物样本资源的转化与利用经验；佛山复星禅诚医院王珂结合非公立医疗机构实际，探讨生物样本库建设管理与未来发展；上海图灵智算量子科技有限公司陈立权则从技术视角呈现生物样本视角下的医院数据安全合规全景。
主题一学术报告环节
主题二“队列筑基——临床队列规范化建设与质量提升”由四川大学华西医院王琪、成都市第五人民医院何雯、上海交通大学医学院附属瑞金医院戴蒙、重庆市公共卫生中心陈叶苗、四川省人民医院张敏、四川省肿瘤医院曹邦荣分别主持。西安交通大学第一附属医院王亚文教授对《生物样本库助理慢病管理》进行要点分析；上海交通大学附属仁济医院康晓楠以“以终为始”为线索，阐释科学设计如何引领样本库从建到用；上海市第六人民医院张宜男聚焦国家代谢性疾病生物生物样本库进行深度分享；四川省肿瘤医院戴维解析如何开展高质量队列研究；达州市中心医院李雪介绍癌症队列的构建与应用；厦门承葛生物科技有限公司何剑全分享肠道菌群移植的生物样本库建设和应用。下午会议由成都市生物医学信息学会陈斌继续带来AI赋能医疗健康分享，并围绕样本库建设与数据应用组织圆桌讨论，成都医学院附属医院何明杰、自贡市第一人民医院曹成建、青岛海尔生物医疗股份有限公司魏滨、上海艾尔温生命科技有限公司张松等参与交流，圆桌会议由重庆医科大学附属第一人民医院刘张玲主持。
主题二学术报告及圆桌讨论环节
主题三“活库赋能——生物样本活库体系构建与技术创新”由南充市中心医院熊柱翔、西南医科大学附属医院何鹏、重庆新桥医院郭乔楠、成都市第五人民医院裴作为主持。复旦大学附属肿瘤医院许蜜蝶解析《肿瘤类器官构建通用规范专家共识（2026年版）》；浙江省人民医院刘小珍介绍队列—类器官活库多模态数据一体化治理与高产出科研范式构建；成都中医药大学申重阳分享类器官从新药研发到致病机制研究；北京大橡科技有限公司丁端尘探讨类器官样本活库规范化建设路径。类器官等新型活库模型的引入，使生物样本从“存得住”走向“用得活”，为药物研发与精准医学提供了更接近人体生理状态的验证平台。
主题三学术报告环节
主题四“产研增值——医学数据成果转化与价值实现”由遂宁市中心医院孙官军、宜宾市第二人民医院武永康、成都市第三人民医院张彤彤、西藏驻成都办事处医院贺曾、成都市第五人民医院杨秋主持。武汉大学大数据研究院俞思伟围绕语义治理与健康医疗高质量数据集建设；北京理工大学网络与安全研究所闫怀志展开阐述分析人工智能时代医疗数据价值转化的基本路径、核心思路与实践案例；深圳北大香港科技大学医学研究中心张超探讨医疗数据要素合规流通与资产化路径，兼论医学数据衍生成果转化机制；雄安新区国家级大数据及样本中心（筹）江婧婧分享面向临床科研的数据治理体系建设与资产化探索。随后举行的圆桌讨论中，多位专家同台交流，围绕数据确权、合规流通、场景落地等关键环节交换思路，推动公立与非公立医疗机构、科研院所与企业之间的资源互补与经验互鉴。
主题四学术报告环节
大会总结：锚定标准，笃行致远
会议最后进行大会总结，本届年会圆满落下帷幕。与会代表普遍认为，本次年会主题设置紧贴行业政策走向与一线实际需求，从队列这一源头环节到样本活库、数据资产与成果转化，形成了完整的能力建设链条，对医疗机构破解“建库容易用库难、合规顾虑多、转化路径长”等现实问题具有直接指导意义。
在中国非公立医疗机构协会领导指引下，生物样本资源科技分会将持续发挥桥梁纽带作用，深入宣贯GB/T 47332-2026国家标准与《人类遗传资源管理条例实施细则》等政策要求，推进临床队列与样本库规范化建设、活库技术推广、医学数据治理与成果转化，组织学术交流、行业调研、标准规范与继续教育，持续推动公立与非公立医疗机构协同发展，不断提升我国临床生物样本资源的建设质量与使用效能，为生物医药创新和健康中国建设贡献智慧和力量。
闭幕式环节
